过渡金属催化在过去的几十年中已经深刻改变了合成化学，并将继续提供可持续的和原子与步骤经济的化学转化。虽然这一领域已经取得了很多进展，但对于未活化碳氢化合物的的化学、区域和立体选择性官能化仍然存在很大的挑战。为此，我们小组将开发新的策略和新的配体为基础，实现碳氢化合物的高效和选择性硼化。具体分为以下四个部分：

• 1）新型手性配体的设计与合成
• 2）配体促进的非活化烯烃的化学、区域和立体选择性官能团化反应
• 3）配体促进的碳氢键的化学、区域和立体选择性官能团化反应
• 4）新的合成方法在合成生物活性分子中的应用

• 2015.03-至今中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院，研究员
• 2013.09-2015.02美国波士顿学院，博士后（导师：Shih-Yuan Liu 教授）
• 2010.10-2013.09美国俄勒冈大学，博士后（导师：Shih-Yuan Liu 教授）
• 2009.09-2010.09日本京都大学，博士后（导师：Keiji Maruoka 教授）
• 2004.09-2009.07中国科学院上海有机化学研究所，博士（导师：丁奎岭研究员，张绪穆教授）
• 2000.09-2004.07浙江大学，本科（导师：姜玄珍教授）

近期代表性成果：

• Du, R.; Liu, L.; Xu, S., Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp³)-H Bonds at the Position β to a Nitrogen Center. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 5843-5847.
• Yang, Y.; Chen, L.; Xu, S., Iridium-Catalyzed Enantioselective Unbiased Methylene C(sp³)-H Borylation of Acyclic Amides. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 3524-3528.
• Chen, L.; Yang, Y.; Liu, L.; Gao, Q.; Xu, S., Iridium-Catalyzed Enantioselective α-C(sp³)-H Borylation of Azacycles. J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 12062-12068.
• Shi, Y.; Gao, Q.; Xu, S., Chiral Bidentate Boryl Ligand Enabled Iridium-Catalyzed Enantioselective C(sp³)-H Borylation of Cyclopropanes. J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 10599-10604.
• Wang, G.; Liang, X.; Chen, L.; Gao, Q.; Wang, J.-G.; Zhang, P.; Peng, Q.; Xu, S., Iridium-Catalyzed Distal Hydroboration of Aliphatic Internal Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 8187-8191.
• Zou, X.; Zhao, H.; Li, Y.; Gao, Q.; Ke, Z.; Xu, S., Chiral Bidentate Boryl Ligand Enabled Iridium-Catalyzed Asymmetric C(sp²)-H Borylation of Diarylmethylamines. J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 5334-5342.