在过去的几年中，汤研究小组设计和发展了一系列有显著结构特征的P-手性膦配体在大位阻偶联、不对称偶联、不对称环化、以及不对称氢化中表现出优异的效率，为复杂天然产物和药物的高效合成提供了实用、绿色的催化反应方法学。

相关研究

1. 汤课题组开发的单膦配体BI-DIME，其结构特点新颖，活性高，在钯催化交叉偶合上表现出广谱的应用性，对位阻很大的底物表现出特效性。此项工作受到了很大的国际关注。

2. 手性β-芳基胺结构广泛存在于药物分子和具有重要生理功能的天然产物中，因此寻找和发展高效的手性β-芳基胺结构的合成新方法一直是个研究热点。汤组采用新思路，设计深手性口袋膦配体C2-对称的新型手性双齿膦配体—WingPhos。其铑复合物在 (E)-β-芳基烯酰胺的不对称氢化中表现出高达99%的对映体选择性和10,000转化数的催化效率。不仅如此，该催化剂在不对称氢化环状以及杂环状β-芳基烯酰胺中表现出很高的效率。

3. 汤组利用底物间极性-π次级作用，发展了更实用、官能团兼容性更强、高立体选择性的不对称Suzuki-Miyaura偶联催化体系。结合之前发展的不对称氢化技术，首次成功地应用于手性联芳基类天然产物科鲁普钩枝藤碱A和B、以及马歇尔碱B的高效合成。该方法极有希望应用于一系列手性联芳基类天然产物的简便合成。此项工作以封面文章发表在美国化学会志上。

• 2011.07-至今任中科院上海有机化学研究所研究员、课题组长；同时兼任上海科技大学物质学院教授、博导及华东理工大学药学院博导
• 2009-2011任首席科学家（Principal Scientist）
• 2005-2009美国 Boehringer Ingelheim 药业公司药物工艺部门（Chemical Development）任高级科学家（Senior Scientist）
• 2003-2005在美国 Scripps 研究所从事博士后研究

近期代表性成果：

• Li, B.; Aliyu, M., Gao, Z., Li, T., Dong, W.,Shi, E.* Tang, W.* "General Synthesis of Chiral α,α-Diaryl Carboxamides by Enantioselective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling". Org. Lett., 2020, 13, 4974-4978.
• Wu, T.; Kang, X., Bai, H., Xiong, W., Xu, G., Tang, W.* "Enantioselective Construction of Spiro Quaternary Carbon Stereocenters via Pd-Catalyzed Intramolecular α-Arylation". Org. Lett., 2020, 22, 4602-4607.
• Qian, C. Tang, W.* "A Versatile Synthesis of Vinyl-Substituted Heterocycles via Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Tandem Allylic Substitution". Org. Lett., 2020, 22, 4483-4488.
• Zhou, M.; Li, K.; Chen, D.; Xu, R.; Xu, G.* Tang, W.* "Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron". J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 10337-10342.
• Xu, R.H.; Yang, H.; Tang, W.* "Efficient Synthesis of Chiral Drugs Facilitated by P-Chiral Phosphorus Ligands". Chin. J. Org. Chem., 2020, 14, 581.
• Liu, Z.; Li, T.; Zhao, J.; Tang, W.* "A substituted tricyclohexylphosphane with 'conformational lock'". Tetrahedron., 2020, 76, 131216.